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肿瘤基因检测泛癌种

杭州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

血液查180多个肿瘤相关基因,辅助评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的自费检测项目。

谁需要做这个检测?

  • 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
  • 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
  • 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
  • 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
  • 在杭州等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。

这个检测能查出什么?

这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在杭州的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果血液里没查到基因突变,是不是就意味着没有突变?
不一定。血液检测未查到突变,存在几种可能:一是肿瘤本身确实没有检测范围内的可报告突变;二是肿瘤有突变,但释放到血液中的DNA量太少,低于检测下限;三是突变存在于组织中,但未释放到血液。此时,如果条件允许,组织检测是更直接的金标准。
报告里“基因突变”是什么意思?有突变就是不好的吗?
基因突变是DNA序列的变化。报告中的突变分为不同类型,有些可能提示有针对性的方案选择机会,有些可能与遗传风险评估相关。具体意义需要结合您的整体情况解读,并非所有突变都是不好的。
能不能只做其中一部分,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
通常这类全面检测套餐是作为一个整体提供的,因为其分析流程和生信分析是整合的。如果拆分成不同模块单独检测,总成本可能更高。如果您只想关注特定部分,可以考虑选择其他针对性更强的、检测基因数较少的套餐,价格会低不少。
老人行动不便,在杭州能不能安排护士上门抽血?
您好,在杭州,我们可以根据您的具体地址协调合作的护士上门提供采血服务,但需要额外收取一定的上门服务费。具体费用和服务覆盖范围,您可以在下单后联系我们的客服人员详细确认并预约。我们会尽力为行动不便的用户提供便利的采样支持。
如果我比较着急,可以申请加急服务吗?
我们理解您焦急的心情。实验室提供加急检测通道,可以在更短的时间内(例如7个工作日左右)优先完成您的样本检测并出具报告。此项服务可能涉及额外费用,如果您有需要,请在预约时提前向客服咨询和申请。

注意事项

  • 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
  • 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
  • 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
  • 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
  • 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.8)

林** 已验证 肝癌家属

因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!

机构回复

急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。

2026-03-3163人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。

机构回复

您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!

2026-03-2827人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

本来是陪妈妈来做的,结果自己体检也查出个结节,医生建议查一下基因。预约过程很方便,顾问没有因为我只是结节就敷衍,反而很耐心地解释检测范围,说这个180+的套餐挺全面,不仅看用药,还能评估风险,让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。

机构回复

感谢您的信任。我们致力于为每一位用户,无论病情阶段,都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况,后续有任何问题欢迎随时联系。

2026-03-2631人觉得有用
康** 已验证 体检异常

服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。

机构回复

您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!

2026-03-1646人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

检测盒设计得很用心,里面冰袋、采样管、回寄袋、说明书一应俱全,并且每个物品都有固定位置,防震防漏。自己寄回样本时,感觉非常稳妥,不用担心路上会出问题。

机构回复

谢谢您对我们采样套装的细致观察和好评!安全、准确地送达样本是检测质量的第一步,我们的包装经过多次测试优化,能得到您的认可,是对我们工作的最好鼓励。

2026-03-237人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。

2026-03-1050人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

流程便捷性没得说,手机点一点全搞定。但给个三星,主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’,虽然知道这是客观结果,但心里还是有点失落,感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导,别就这么结束了。

机构回复

非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧,但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好,我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议,让报告更具指导性。

2026-01-0921人觉得有用
陈** 已验证 肝癌家属

我是对比了好几家才选的。别家催着下单,这家的顾问反而让我别急,先整理好病历和问题,还帮我分析了不同套餐的性价比。最后根据我的情况(术后复查,想监控复发风险),推荐了这个180+的,感觉很中肯。

机构回复

我们坚信,最适合的才是最好的。顾问的职责是根据您的具体需求和病情阶段,提供客观专业的购买建议,而不是盲目推销。很高兴我们的建议与您的需求完美匹配。

2026-01-045人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

环境和服务没得说,专业又舒适。但就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的过程有点煎熬,心里总是不踏实,希望能更准时一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。由于个别样本需要更复杂的复核流程,影响了时效。我们已优化内部流程,力求更稳定地交付报告。感谢您的督促。

2025-12-0419人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

给家人做的,检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂,尽管有解读,但报告里大量的专业图表和术语,自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。

机构回复

感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本,力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向,再次感谢!

2025-12-2136人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-03-1353人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!

2026-03-0526人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。

机构回复

是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。

2026-01-3113人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者家属,我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告,每个环节都有短信提醒,让人很踏实。报告出来后还有电话解读,老师讲得很耐心,把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天,但考虑到全面性,这个速度我们能接受。

机构回复

谢谢您的细心反馈!我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务,减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问,我们的解读团队随时为您服务。

2026-01-3150人觉得有用

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